Префикс инструкция по применению

Содержание

Префикс инструкция по применению.rar
Закачек 912
Средняя скорость 4412 Kb/s
Скачать

Префикс инструкция по применению

Производитель: АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан

Код АТС: J01DC10

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 523,13 мг цефпрозила моногидрата, что эквивалентно цефпрозилу 500 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, HPMC 3 cP — Methocel E3-LV, HPMC 6 cP — Methocel E6-LV, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80, симетикона эмульсия 30%.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. ПРЕФИКС представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. ПРЕФИКС подавляет синтез мукопептида в бактериальной клеточной стенке. Подавляет синтез бактериальной клеточной стенки путем связывания одного или более пенициллин-связывающих белков, которые в свою очередь ингибируют конечную транспептидацию синтеза пептидогликана в бактериальной клеточной стенке и таким образом ингибирует биосинтез клеточной стенки. В итоге бактерия растворяется в результате продолжающейся активности аутолитических ферментов клеточной стенки (аутолизины и муреин гидролазы).

Цефпрозил активен in vitro в отношении широкого спектра грам-положительных и грам- отрицательных бактерий. Бактерицидное действие цефпрозила — результат подавления синтеза клеточной стенки. Доказана активность цефпрозила в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов как in vitro, так и при инфекциях:

Аэробные граммположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus* (включая штаммы, продуцируемые β — лактамазу)

*Цефпрозил неактивен в отношении метициллин-устойчивых стафилококков.

Аэробные граммотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые β — лактамазу), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцируемые β — лактамазу).

Цефпрозил неактивен в отношении Enterococcus faecium, Acinetobacter, Enterobacter, Morgnella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia, Bacteroides fragillis.

Фармакокинетика. После приема внутрь всасывается около 95% цефпрозила. Прием препара-та ПРЕФИКС одновременно с пищей увеличивает время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) от 0,25 до 0,75 ч, но не влияет на степень всасывания (площадь под кривой) или на максимальную плазменную концентрацию (Cmax) цефпрозила. Биодоступность цефпрозила не меняется после принятого антацида через 5 минут.

Объем распределения около 0,23 л/кг. Около 36% цефпрозила связывается с белками плазмы и не зависит от концентрации в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Данные о накоплении цефпрозила в плазме у пациентов с нор-мальной функцией почек после многократного приема в дозе до 1000 мг каждые 8 ч в течение 10 дней отсутствуют. Установившийся объем распределения цефпрозила составляет 0,23 л/кг массы тела здорового взрослого пациента с нормальной функцией почек. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полураспада в плазме в среднем сос-тавляет 1 — 1,4 ч.

Почечный клиренс препарата в среднем составляет 1,78 — 2,53 мл/мин на кг массы тела. Цефпрозил выводится в основном с мочой путем клубоч-ковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 54 — 70% однократной дозы препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, принимающих однократную дозу цефпрозила 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче после первых 4 ч в среднем составляет 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно.

У пациентов с нарушениями функции почек удлиняется период полурас-пада цефпрозила в плазме до 5,2 ч в зависимости от степени почечной дис-функции. У пациентов с полным отсутствием почечной функции период полураспада цефпрозила в плазме достигает до 5,9 ч. Период полураспада укорачивается во время гемодиализа. Направления выделения препарата у пациентов с явной почечной недостаточностью не определены.

У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увели-чивается до 2 ч. Амплитуда изменений не гарантирует корректировку дозы для пациентов данной группы.

Показания к применению:

— кожные инфекции (осложненные и неосложненные), абсцесс, обычно т ребующий хирургический дренаж;

— острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит.

Способ применения и дозы:

ПРЕФИКС показан для приема внутрь. Взрослые и дети старше 13 лет:

— инфекции верхних дыхательных путей: при фарингите и тонзиллите назначают по 500 мг каждые 24 ч; при синусите рекомендуемая доза составляет 250 мг каждые 12 ч, при умеренных и тяжелых формах — по 500 мг каждые 12 ч;

— инфекции нижних дыхательных путей: при бронхите и пневмонии рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 12 ч;

— кожные инфекции: при неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая лоза составляет 250 мг каждые 12 ч или 500 мг каждые 24 ч. При необходимости назначают по 500 мг каждые 12 ч;

— острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 24 ч.

Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней у пациентов с инфекциями, вызванными бета-гемолитическим стрептококком.

Особенности применения:

Перед началом терапии цефпрозилом у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным средствам. Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллиновым антибиотикам, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между β- лактамными антибиотиками, встречающейся у более 10% пациентов, имеющих в анамназе аллергическую реакцию к пенициллинам. При воз-никновении аллергической реакции, необходимо прекратить прием препа-рата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и др. экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное вливание жидкости, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов и вентиляционную терапию по клиническим показаниям.

Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех анти-бактериальных средств, включая цефпрозил, и различается по тяжести те-чения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учиты-вать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов.

Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микро-флору ободочной кишки и может допустить чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсины, продуцируемые Clostridium defficile, являются одной из основных причин развития колита, связанного с анти-биотиками.

После диагностики псевдомембранозного колита необходимо принять со-ответствующие терапевтические мероприятия. Псевдомембранозный ко-лит среднего течения обычно проходит только после отмены препарата. При умеренном и тяжелом течении колита необходимо использовать жид-кости и электролиты, белковое дополнение и терапию антибактериальны-ми средствами, эффективными в отношении Clostridium defficile.

У пациентов с известной и предполагаемой почечной недостаточностью тщательное клиническое обследование и соответствующие лабораторные исследования должны быть осуществлены перед и в течение лечения. Об-щая суточная доза цефпрозила у таких пациентов должна быть снижена вследствие обнаружения высокой и/или продолжительной плазменной концентрации антибиотика при назначении обычной дозы препарата. Цефалоспорины, включая цефпрозил, необходимо назначать с осторож ностью пациентам, принимающим одновременно сильные диуретики после того, как ожидается побочное действие на почечную функцию этих средств.

Назначение цефпрозила при отсутствии выявленных или явно предпола-гаемых бактериальных инфекций или для профилактических показаний может способствовать риску развития устойчивых к препарату бактерий.

Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности, колиты.

Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможна положи-тельная реакция Кумбса.

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется модификации обычного дозирования цеф-прозила для пациентов. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема должна быть модифицирована: такие пациенты должны получать 50% от обычной дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа.

Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости коррек-тировать дозировку препарата.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов старше 65 лет, принимающих однократную дозу цефпрозила 1 г наблюдается увеличение площади под кривой от 35 до 65% и на 40% снижение значения почечного клиренса в сравнении с пациентами от 20 до 40 л. Средняя высота площади под кривой у молодых и пожилых женщин на 15 — 20% выше, чем у мужчин. Амплитуда таких изменений, связанных с возрастом и полом, в фармакокинетике цефпрозила не является столь значимой и не требует корректировки дозы.

Применение в педиатрии. Отсутствуют данные о безопасности применения препарата ПРЕФИКС у детей до 13 лет.

Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. При необходимости назначения ПРЕФИКСА женщинам в пери-од беременности необходимо оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода. Небольшое количество цефпрозила (менее 0,3% от дозы) обнаруживается в грудном молоке у кормящих женщин после приема однократной дозы препарата 1 г. Средняя суточная концентрация колеблется от 0,25 до 3,3 мкг/мл.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия:

Побочные реакции цефпрозила схожи с таковыми других цефалоспоринов. ПРЕФИКС обычно хорошо переносится. Лишь около 2% пациентов вынуждены были прекратить терапию препаратом, вследствие развития побочных реакций:

— колиты (включая псевдомембранозный колит);

— повышение уровня АСТ, АЛТ, увеличение щелочной фосфатазы и били- рубина;

— увеличение содержания в крови азота мочевины (BUN), сывороточного к реатинина;

— генитальный зуд и вагинит.

— рвота и боли в животе;

— повышенная активность, головная боль, нервозность, бессонница, заме шательство и сонливость;

— анафилаксия, отёк Квинке;

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном приеме ПРЕФИКСА с:

— аминогликозидовыми антибиотиками была отмечена нефротоксичность;

— пробенецидом, увеличивается площадь под кривой цефпрозила в 2 раза;

— цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложно-положительную реакцию на глюкозу в моче с реактивом Бенедикта или Фелинга, и не вызывают — с тестом, основанным на ферментах на глюкозурию.

— ложно-отрицательная реакция может возникнуть с феррицианидом при обнаружении глюкозы в крови. Наличие цефпрозила в крови не влияет на коли-чественное определение креатинина в плазме и моче щелочно-пикратным методом.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к цефпрозилу и другим цефалоспоринам;

— беременность и период лактации;

— детский возраст до 13 лет.

Передозировка:

Симптомы: потеря аппетита, диарея, при тяжелой передозировке: тошнота, рвота, кишечная колика, апоплексия, снижение чувствительности и ощущение покалывания в руках и ногах, а также мышечные спазмы.

Лечение: В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, цефпрозил выводят посредством гемодиализа.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Х ранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока хранения.

Условия отпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, в блистере по 7 или 10 таблеток, 1 или 2 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Каждая таблетка содержит: цефпрозил моногидрат, эквивалент 500 мг цефпрозила; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), магния стеарат, симетикон 30% эмульсия, Опадрай YS-1 7003 (титана диоксид (Е 171), гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400 и полисорбат 80 (Е433).

Белые или почти белые овальные таблетки покрытые пленочной оболочкой с риской с одной стороны.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания к применению

Префикс назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными с цефпрозилу микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, средний отит, острый синусит);

инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония)

инфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные). Абсцессы обычно требуют хирургического дренажа;

острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит.

Противопоказания

Ранее установленная аллергия к антибиотикам-цефалоспоринам.

Побочное действие

Побочные эффекты цефпрозила похожи на побочные эффекты других цефалоспоринов. Цефпрозил обычно хорошо переносится в клинических исследованиях. Примерно 2% пациентов были вынуждены прекратить лечение цефпрозилом из-за побочных эффектов.

Отмечали следующие побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головокружение (1%), редко гиперактивность, головная боль, нервозность, бессонница, сонливость (

Лекарственная форма: Таблетки

действующее вещество: cefprozil;

1 таблетка содержит цефпрозилу моногидрат эквивалентно цефпрозилу 500 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят (тип А), магния стеарат, симетикону эмульсия, покрытие Opadry YS-1 7003: титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль, полисорбат 80.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Вторая генерация цефалоспоринов.

Код АТС J01D C10.

Префикс назначается для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, средний отит, острый синусит);
  • инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония);
  • осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей (абсцессы, требующие хирургического дренажа);
  • острые неосложненные инфекции мочевыделительного тракта, в том числе острый цистит.

Противопоказания

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата или к другим антибиотикам цефалоспоринового и пенициллинового ряда. Детский возраст до 13 лет.

Способ применения и дозы

Препарат применяется перорально.

Взрослым и детям старше 13 лет рекомендуемые дозы:

  • при инфекциях верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит) – 500 мг 1 раз в сутки;
  • при синусите – в зависимости от тяжести и течения заболевания – 250 мг или 500 мг 2 раза в сутки;
  • при инфекциях нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония) – 500 мг 1 раз в сутки;
  • при инфекциях кожи и мягких тканей – 250 мг 2 раза в сутки или 500 мг 1 раз в сутки, при тяжелом течении инфекций кожи и мягких тканей – 500 мг 2 раза в сутки;
  • при острых неосложненных инфекциях мочевыделительного тракта (в том числе остром цистите) – 500 мг 1 раз в сутки.

При необходимости применения дозы 250 мг следует применять другой препарат цефпрозилу с возможностью данного дозирования.

Пациенты с нарушенной функцией почек

Пациентам с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более коррекции обычной дозы не требуется.

Пациенты с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин принимают 50 % от обычной дозы, частота применения и длительность лечения не изменяется. Препарат частично выводится путем гемодиализа, поэтому препарат следует применять после гемодиализа.

Пациенты с нарушенной функцией печени

Коррекция дозы не нужна.

Побочные реакции

У пациентов при приеме цефпрозилу могут наблюдаться такие побочные реакции:

со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, колит (включая псевдомембранозный колит);

со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровней аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы, уровня билирубина в сыворотке крови, холестатическая желтуха;

со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: покраснение кожи, крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек, лихорадка, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема;

со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, нервозность, бессонница, сонливость, возбуждение, беспокойство;

со стороны почек: повышение уровня сывороточного креатинина, азота мочевины в крови;

другие: зоприлости, суперинфекция, зуд половых органов;

со стороны системы крови: увеличение числа лейкоцитов, эозинофилия, тромбоцитопения, сывороточная болезнь.

Передозировка

При применении препарата в дозе 3 г/кг может возникнуть диарея, потеря аппетита.

Цефпрозил выводится преимущественно почками. В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек, будет эффективным гемодиализ.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности препарат применяют в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Во время приема препарата следует прекратить кормление грудью.

Препарат назначают детям в возрасте от 13 лет.

Особенности применения

Перед применением препарата необходимо установить, были ли у пациентов реакции гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринов, пенициллинов или других лекарств. При приеме препарата пациентам с известной гиперчувствительностью к пенициллинам необходимо принять меры безопасности, так как известна перекрестная чувствительность среди β-лактамным антибиотикам. Прием цефпрозилу может вызвать реакции повышенной чувствительности у 10% пациентов с известной аллергией к пенициллинам. Если возникли аллергические реакции к цефпрозилу, препарат следует отменить. Тяжелые реакции повышенной чувствительности могут требовать применения эпинефрина или других неотложных мероприятий, таких как, введение инфузионных растворов, оксигенотерапию, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов.

Как и при применении других антибактериальных препаратов, при приеме цефпрозилу может возникнуть псевдомембранозный колит от легкой до угрожающей для жизни формы, поэтому это следует учитывать, если у пациента возникает сильный понос во время или после антибактериальной терапии.

Если было выявлено псевдомембранозный колит, следует принять надлежащие меры. При легкой форме псевдомембранозного колита может быть достаточно отмены препарата. Более тяжелые случаи могут потребовать применения инфузионных розчнив, электролитов, лечение антибактериальными средствами, эффективными против С. Difficile-ассоциированного колита.

Пациенты с нарушенной функцией почек должны находиться под тщательным клиническим контролем до и во время терапии препаратом, а также пройти необходимые обследования. Максимальная суточная доза препарата должна быть уменьшена у таких пациентов, потому что при применении обычных доз может повыситься концентрация цефпрозилу и время его пребывания в плазме крови. Лечение бактериальной инфекции, чувствительность которой к цефпрозилу не доказана, или с целью профилактики инфекций, вряд ли будет эффективным, и может вызвать бактериальную резистентность к препарату.

Необходимо с осторожностью применять пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе, особенно с колитом.

Прием цефалоспоринов может вызвать положительный прямой тест Кумбса.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Цефалоспорины, включая цефпрозил, следует назначать с осторожностью вместе с сильнодействующими диуретиками, через их неблагоприятное влияние на почечную функцию.

Одновременное применение аминогликозидных и цефалоспориновых антибиотиков может вызвать нефротоксичность.

Одновременное назначение пробенецида приводит к увеличению AUC цефпрозилу в 2 раза.

Цефалоспоинови антибиотики могут вызвать ложный положительный тест на глюкозу в моче с сульфатом меди; ложный отрицательный результат теста на глюкозу в крови из ферроцианидом.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Цефпрозил – полусинтетический антибиотик второго поколения цефалоспоринов, ингибирует синтез мукопептидази в клеточной стенке.

Цефпрозил связывается с пенициллин-связующими белками, что приводит к угнетению синтеза пептидогликана, и как следствие, синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефпрозил проявляет широкий спектр действия против следующих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов:

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, но исключая штаммы, устойчивые к метициллину), Streptococcus руодепеѕ, Streptococcus pneumoniae;

грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу).

Активность цефпрозилу отношении следующих штаммов доказана только in vitro:

грамположительные аэробы: Enterococcus durans, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphyloccocus epidermidis, Staphyloccocus saprophyticus, Staphyloccocus warneri, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus группы C,D,F,G, зеленящи группы Streptococcи.

Цефпрозил неактивен в отношении Enterococcus faecium; грамотрицательные аэробы: Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumonie, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Цефпрозил неактивен в отношении штаммов Acinetobacter, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia; анаэробы: Prevotella (Bacteroides) melaninogenicus, Clostridium dificille, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Большинство штаммов группы Bacteroides fragilis не чувствительны к цефпрозилу.

Цефпрозил всасывается из пищеварительного тракта в количестве около 95 %.

Объем распределения составляет 0,23 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 36 %, и не зависит от концентрации цефпрозилу в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Постоянный объем распределения у взрослых здоровых лиц с нормальной почечной функцией оценивается в 0,23 л/кг.

У взрослых лиц с нормальной почечной функцией период полувыведения цефпрозилу составляет 1 — 1,4 часа.

Одновременный прием препарата с пищей не влияет на степень всасывания) или пик концентрации площади под кривой «концентрация-время» цефпрозилу в плазме крови. Однако, отмечен рост времени пиковой концентрации цефпрозилу в плазме крови.

Почечный клиренс препарата составляет 1,78 — 2,53 мл/мин/кг.

Цефпрозил выводится преимущественно с мочой. Примерно 54 — 70 % разовой дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов. У взрослых с нормальной почечной функцией, получающих препарат в разовой дозе 250 мг, 500 мг и 1 г (перорально), концентрация цефпрозилу в моче через 4 часа после приема составит 700, 1000 и 2900 мкг/мл соответственно.

Основные физико-химические свойства

продолговатые таблетки белого цвета, покрытые оболочкой, с линией разлома с одной стороны.

Срок годности

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 7 таблеток в блистере; по 2 блистера в картонной коробке.

По 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска

Производитель

НОБЕЛ ИЛАЧ САНАИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш.

Местонахождение

Санкаклар Коуи 81100 м. Дюздже, Турция.

Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)


Статьи по теме